經(jīng)對(duì)天津太平洋制藥有限公司現(xiàn)場(chǎng)檢查發(fā)現(xiàn):其生產(chǎn)過程部分?jǐn)?shù)據(jù)不能反映實(shí)際操作過程,質(zhì)量管理體系存在等多處違反《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》相關(guān)規(guī)定的情況。依據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》第三十三條規(guī)定,我局依法收回其片劑《藥品GMP證書》(編號(hào):TJ20170131)。
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