近日，江蘇省藥品監(jiān)管局召開鼓勵創(chuàng)新和保障仿制藥供應政策研討會。記者從會上了解到，2016年2月，國務院辦公廳印發(fā)了《關于開展仿制藥質量和療效一致性評價的意見》，對仿制藥一致性評價工作作出總體部署，目前已進入沖刺期。全國通過或視同通過一致性評價的產(chǎn)品共有105個（按批準文號計），我省有21個（其中16個已上市仿制藥、5個新批準仿制藥）。通過或視同通過一致性評價的仿制藥，藥盒上可使用“仿制藥一致性評價”標識。
以往國內藥企生產(chǎn)的仿制藥，會存在對原研藥處方成分研究不充分或生產(chǎn)工藝不過關，導致藥效參差不齊的情況。一致性評價則要求提升仿制藥的質量，要達到與原研藥質量和療效一致。
不良信息舉報中心
不良信息舉報平臺
黑貓投訴
廣告刊例