據(jù)央視，當(dāng)?shù)貢r(shí)間4月5日，日本厚生勞動(dòng)省發(fā)布消息，據(jù)小林制藥公司報(bào)告，截至4月4日，服用該公司含紅曲原料保健品相關(guān)的住院人數(shù)增至196人。

記者注意到，約9天前，3月27日，該公司披露的住院人數(shù)還是106人。而截至3月29日，上述產(chǎn)品已導(dǎo)致5名日本消費(fèi)者死亡。

此外，日本消費(fèi)者擔(dān)當(dāng)大臣自見英子當(dāng)天在記者會(huì)上表示，已收到來自小林制藥公司關(guān)于含紅曲成分保健品作為功能性標(biāo)識(shí)食品安全性的再評(píng)估報(bào)告。

自見英子說，未確認(rèn)紅曲成分對(duì)健康產(chǎn)生的影響，事件原因仍在調(diào)查中，無法認(rèn)定可安全服用該產(chǎn)品。

另據(jù)環(huán)球網(wǎng)，此前，日本多家媒體4日?qǐng)?bào)道稱，小林制藥今年1月就已接到含紅曲成分保健品致消費(fèi)者健康受損的報(bào)告，然而卻在兩個(gè)多月后才告知公司外部董事并宣布召回相關(guān)產(chǎn)品。

據(jù)日本媒體報(bào)道稱，今年1月15日，小林制藥公司首次接到含紅曲成分保健品致人健康受損的報(bào)告，隨后接連獲知多名服用該保健品的消費(fèi)者患腎臟疾病入院治療。2月6日，公司相關(guān)部門向社長小林章浩報(bào)告此事，此后幾乎每周匯報(bào)相關(guān)情況。

據(jù)悉，小林制藥公司董事會(huì)共有7人，4名外部董事直至3月22日才首次獲知“問題保健品”一事，當(dāng)天該公司作出召回決定。這意味著事發(fā)后兩個(gè)多月里，外部董事一直沒有機(jī)會(huì)參與此事決策。

有專家指出，這起事件關(guān)系到消費(fèi)者身體健康甚至性命，通常情況下應(yīng)召開董事會(huì)并立即報(bào)告相關(guān)情況，但小林制藥公司的管理存在問題，致使報(bào)告拖延。專家指出，如果當(dāng)時(shí)能夠及時(shí)告知外部董事，事件相關(guān)情況可能更早對(duì)外公開，“問題保健品”也可以更早召回。